Dokumentierte Herstellung an unseren Produktionsstandorten in Deutschland, der EU und weiteren Ländern. Nur Ihr Name auf der Packung.
CoA, SDS, Stabilitäts- und Challenge-Tests, GMP-Zertifikate, Free-Sale-Zertifikat und Ursprungszeugnis. Halal-, TSE- und BSE-Unterlagen kommen dazu, wo der Markt sie verlangt. EU-Kosmetikmeldungen und Akten für Medizinprodukte können auf Anfrage vorbereitet werden.
Die Unterlagen, die Ihre Akte enthalten kann.
Erhältlich von unseren Produktionsstandorten, wo der Markt sie verlangt. Nicht jeder Standort verfügt über jedes Zertifikat: Für jedes Produkt sagen wir Ihnen, welche Unterlagen sein Standort liefern kann.
- CoAAnalysenzertifikatPrüfergebnisse der Charge gegen die vereinbarte Spezifikation.
- CoOUrsprungszeugnisWo die Ware hergestellt wurde, für Zoll und Legalisierung.
- CoCKonformitätsbescheinigungBestätigt, dass das Produkt der angegebenen Norm entspricht.
- StabilitätsstudieHaltbarkeitsdaten aus Echtzeit- und beschleunigter Lagerung.
- AnalysenmethodeWie jeder Parameter geprüft wird, für Ihr Labor oder Ihre Behörde.
- EU cGMP · WHO-GMPGMP-ZertifikatDas GMP-Zertifikat des Standorts, im WHO-Format für die Legalisierung.
- ISO 22716 · 13485 · 22000 · 9001ISO-ZertifikateQualitätssysteme für Kosmetik, Medizinprodukte, Lebensmittel und Management.
- Free-Sale-ZertifikatDas Produkt ist in seinem Herstellungsland frei verkäuflich.
- SDSSicherheitsdatenblattDaten zu Handhabung, Lagerung und Transport des Produkts.
- Challenge-TestDer Nachweis, dass die Konservierung eines Kosmetikums wirkt.
- Halal-ZertifikatFür die Produkte und Märkte, die es verlangen.
- TSE-/BSE-ErklärungenErklärungen zu Rohstoffen tierischen Ursprungs.
- CE · MDRCE-Kennzeichnung für MedizinprodukteMedizinprodukte nach der EU-Medizinprodukteverordnung.
- CPNPEU-KosmetikmeldungDie Meldung eines Kosmetikums, bevor es in der EU verkauft wird.
- Und weitereNennen Sie uns das Dokument, das Ihre Behörde verlangt; wir prüfen, welcher Standort es liefern kann.
Von den Unterlagen zur vollständigen Akte.
Zu den Unterlagen oben bereiten wir vor, was eine Registrierung meist ebenfalls verlangt: Muster, die Legalisierung über die Handelskammer und danach die Botschaft des Bestimmungslandes sowie für Arzneimittel das Certificate of Pharmaceutical Product, das wir bei der Gesundheitsbehörde des Herstellungslandes anfordern.
- Muster
- Legalisierung über die Handelskammer
- Legalisierung über die Botschaft
- Certificate of Pharmaceutical Product (CPP)
Was mit jeder Sendung mitgeht.
Die oben genannten Unterlagen gehen mit der Ware, abgestimmt auf das Land, das Sie in Ihrer Anfrage genannt haben.
Welche Unterlagen verlangt Ihr Markt?
Nennen Sie uns das Land, und wir nennen Ihnen die Unterlagen, die Ihre Produkte begleiten.