Fabricación documentada en nuestros centros de producción en Alemania, la UE y otros países. Solo su nombre en el envase.
CoA, SDS, estudios de estabilidad y challenge tests, certificados GMP, de libre venta y de origen. La documentación Halal, TSE y BSE se añade cuando el mercado la exige. Los expedientes de notificación cosmética de la UE y de productos sanitarios pueden prepararse bajo pedido.
Los documentos que puede incluir su expediente.
Disponibles en nuestros centros de producción cuando el mercado los pide. No todos los centros tienen todos los certificados: para cada producto le indicamos qué documentos puede aportar su centro.
- CoACertificado de análisisLos resultados del lote frente a la especificación acordada.
- CoOCertificado de origenDónde se fabricó la mercancía, para la aduana y la legalización.
- CoCCertificado de conformidadConfirma que el producto cumple la norma indicada.
- Estudio de estabilidadDatos de vida útil en almacenamiento real y acelerado.
- Método de análisisCómo se analiza cada parámetro, para su laboratorio o su autoridad.
- EU cGMP · WHO-GMPCertificado GMPEl certificado GMP del centro, en formato OMS para la legalización.
- ISO 22716 · 13485 · 22000 · 9001Certificados ISOSistemas de calidad para cosmética, productos sanitarios, alimentación y gestión.
- Certificado de libre ventaEl producto se vende libremente en su país de fabricación.
- SDSFicha de datos de seguridadDatos de manipulación, almacenamiento y transporte del producto.
- Challenge testLa prueba de que la conservación de un cosmético funciona.
- Certificado halalPara los productos y mercados que lo exigen.
- Declaraciones TSE / BSEDeclaraciones sobre materias primas de origen animal.
- CE · MDRMarcado CE de productos sanitariosProductos sanitarios según el Reglamento europeo sobre productos sanitarios.
- CPNPNotificación cosmética de la UELa notificación de un cosmético antes de su venta en la UE.
- Y otrosIndíquenos qué documento pide su autoridad; comprobamos qué centro puede aportarlo.
De los documentos a un expediente completo.
Además de los documentos anteriores, preparamos lo que un registro suele pedir: muestras, la legalización en la Cámara de Comercio y después en la embajada del país de destino y, para medicamentos, el certificado de producto farmacéutico, solicitado a la autoridad sanitaria del país de fabricación.
- Muestras
- Legalización en la Cámara de Comercio
- Legalización en la embajada
- Certificado de producto farmacéutico
Lo que viaja con cada envío.
El paquete anterior viaja con la mercancía, según el país que usted indicó en su solicitud.
¿Qué documentos pide su mercado?
Díganos el país y le indicamos los documentos que acompañan a sus productos.